В этом случае необходимо тщательно изучить инструкцию, ведь именно правильное использование поможет обеспечить психологический комфорт. Описание Тетрафен 70 в справочнике других товаров аптечного ассортимента РЛС. Афенилак Аналог ХР Лофеналак Продукты для детей старше 1 года Тетрафен Фенилфри Максамум ХР Максамаид ХР Смесь Максамум. Инструкция по применению препарата Генферон. Спросить у врача о противопоказаниях и побочных эффектах. Инструкция по борьбе с мышевидными грызунами 1973 Методы. К аценам относятся нафталин, антрацен, тетрацен и т. Все о фенилкетонурии и ее лечении. Фенилкетонурия это распространенное наследственное заболевание, связанное с нарушением белкового обмена в организме человека. Одно из наиболее тяжелых последствий фенилкетонурии это поражение головного мозга и сопутствующие ему нарушения психического и физического развития детей. Феллингом в 1. 93. Тетрафен Инструкция' title='Тетрафен Инструкция' />В 5. Англии, а в  конце 6. Гатри определение содержания фенилаланина в крови новорожденных детей. Фенилкетонурия наследуется по аутосомно рецессивному типу. Это означает, что дети, больные фенилкетонурией, нередко рождаются от здоровых родителей, которые являются носителями измененного мутантного гена. При раннем выявлении болезни и правильном соблюдении диеты ребенок с фенилкетонурией может вырасти совершенно здоровым. Виды фенилкетонурии. Выделяют фенилкетонурию I, II и III типов, которые отличаются с точки зрения проявлений и методов лечения. Инструкция по организации питания детей в дошкольных учебных. Цены на Комбифлокс, подробная инструкция по применению, противопоказания, побочные действия, состав на сайте интернетаптеки www. Как утверждает родительница, все эти проявления указаны в графе побочные явления инструкции Тетрафена, в то время как у. В основе возникновения данной формы фенилкетонурии лежит дефицит фермента фенилаланин 4 гидроксилаза, обеспечивающего превращение аминокислоты фенилаланина в тирозин. Фенилкетонурия II типа встречается гораздо реже 1 2 и характеризуется дефицитом фермента дигидроптеридинредуктазы. При данной форме болезни преобладает тяжелая умственная отсталость, судороги. Фенилкетонурия II типа очень быстро прогрессирует и приводит к смерти ребенка в 2 3 летнем возрасте. Фенилкетонурия III типа провоцируется дефицитом тетрагидробиоптерина. Течение данного типа фенилкетонурии напоминают течение болезни II типа, а также включает уменьшение объема мозга микроцефалию. Причины возникновения фенилкетонурии. Основные причины возникновения фенилкетонурии следующие. Близкородственные браки, повышают вероятность рождения ребенка больного фенилкетонурией Изменение мутация гена, локализованного на 1. Что происходит при фенилкетонурии Накапливающиеся в крови производные фенилаланина фенилпировиноградная, фенилмолочная, фенилуксусная кислоты оказываются прямое отравляющее воздействие на нервную систему. Дети с фенилкетонурией рождаются в срок, с нормальной массой тела и нормальным ростом, нередко у них светлые волосы, голубые глаза и светлая кожа. Основное проявление фенилкетонурии у новорожденных это неукротимая рвота, которая иногда принимается за признак пилоростеноза сужение выхода из желудка. Дети с фенилкетонурией с запозданием начинают сидеть и ходить. Кряк Управление Автотранспортом. Так же наблюдается дрожание тремор рук. Формируется задержка психоречевого развития дети не произносят слогов, и задержка моторного развития позже начинают держать головку, садится, вставать на ножки. Так, у 6. 0 детей с фенилктонурией старше 3 4 лет отмечают почти полное отсутствие речи и мышления идиотию. Для постановления диагноза фенилкетонурии, у всех новорожденных в роддомах берут кровь из пяточки, через 1 час после кормления ребенка для обследования у доношенного ребенка на 4 день жизни, у недоношенного на 7 день. За такими детьми ведется наблюдение, в течение первого месяца жизни и проводятся повторные проверки уровня фенилаланина в крови. Данные методы обследования позволяют установить мутантный ген и с точностью определить форму фенилкетонурии. Специфическую диету при фенилкетонурии следует соблюдать в течение длительного времени более 1. Лечение диетой начинают при уровне фенилаланина в крови 1. В частности, необходимо строго контролировать количество грудного молока, которое получает ребенок. Для этого кормление проводится только сцеженным молоком, которое дается ребенку в строго определенном количестве см. По мере роста ребенка грудное молоко постепенно полностью заменяют на специализированную смесь. Допустимое количество фенилаланина которое ребенок может получить в сутки 6. Так как в 1. 00 мл грудного молока содержится 5. В растительное масло добавляют кукурузный крахмал, сцеженное грудное молоко, сахар все перемешивают. Добавляют воду. В оставшейся воде разводят гидролизат белка, кипятят и после кипячения, смешивают обе жидкости. Приготовленную смесь разливают по бутылочкам и хранят в холодильнике. Перед употреблением смесь нагревают до температуры 3. Эти лечебные смеси приближены по составу к грудному молоку и содержат все необходимые ребенку пищевые компоненты. Начальная доза может составлять 13 15 от суточного количества препарата. За неделю количество лечебной смеси доводят до необходимого объема. Детям старше 1 года смесь дают 2 раза в день утром и в полдник, разбавляя смесь соками или чаем. Основу стола должны составлять овощи и фрукты, а также безбелковые продукты безбелковые макароны, саго, кукурузный или амилопектиновый крахмал, безбелковый хлеб и кондитерские изделия, безбелковые крупы. С 6 7 месяцев в питание вводят муссы, кисели, которые готовятся с использованием амилопектинового набухающего крахмала и фруктового сока. В этих целях из рациона больного исключают продукты питания с высоким содержанием белка. Мясо. Рыба. Колбасы. Яйца. Творог. Хлебобулочные изделия. Крупы. Бобовые. Орехи. Шоколад. Овощи, фрукты и молоко вводят в диету на основании подсчета содержащегося в них фенилаланина 1 гр белка содержит приблизительно 5. Оптимальный показатель фенилаланина должен быть в пределах 3 6 мг, при его значительных колебаниях проводят коррекцию белка в рационе ребенка больного фенилкетонурией. Уровень фенилаланина определяют каждый месяц в течение первого года жизни ребенка. У детей старше 1 года исследование уровня фенилаланина проводят один раз в 2 3 месяца.